Sokszor írtam már, hogy online lehet rendelni genetikai teszteket. Egy csőbe néhány ml-t köpünk, visszaküldjük, megelemzik a nyálunkból kivont DNS-ünket és kiszámítják, milyen kórképre milyen hajlammal rendelkezünk. Azt is írtam már, hogy ezek a számítások a tudomány…

A Kutatók Éjszakáján az orvosi genomikáról beszéltem és még arról, milyen lesz az orvoslás 10 év múlva. SNP-k és génexpresszió alapján meg tudjuk-e majd határozni, kinek milyen kezelés lenne a legjobb a genetikai háttere alapján. Rengeteg példa van e téren, de a nagy…

Idén is megrendezésre kerül a Kutatók Éjszakája, melyen Debrecenben a Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézetben a Orvoslás tíz év múlva – Mutassa a genomját! programmal várunk szeretettel minden érdeklődőt.Idő: 2010. szeptember 24. péntek 16:00Hely: Debrecen,…

A Genomikai Nemzeti Technológiai Platform honlapja új külsőt kapott. Prof. Dr. Nagy László köszöntőjével találkozunk a főoldalon: A Platform hosszú távú célkitűzése, annak elősegítése, hogy hazánkban a a kutatási szféra, az egészségügy, a biotechnológiai ipar, a…

A Google által szponzorált 23andMe genetikai cég nyilvánosságra hozta, hogy 96 vevő mintáit összecserélhette egy laboratóriumi hiba nyomán. A dolog sokkal komolyabb, mint amilyennek hangzik, habár laboratóriumi tévedések előfordulnak a legjobb helyeken is. Egy amerikai anya például…

A személyre szabott vagy másnéven direct-to-consumer genomika lényege, hogy nyálmintát küldünk a laborba, ahol megelemzik a DNS-ünket, amiből levonnak olyan következtetéseket, hogy melyik betegségre milyen hajlammal rendelkezünk. Ezt csinálja a Navigenics, 23andMe és Pathway…

Évek óta írok a Navigenics, 23andMe és Pathway Genomics törekvéséről, miszerint személyre szabott genetikai információt szeretnének szolgáltatni bárkinek. Azt is sokszor leírtam, mennyire megbízhatatlan ma még ez a típusú információ és még az ilyen nagy cégek sem képesek…

Stephen Quake, a Stanford Egyetem professzora tavaly megszekvenáltatta genomját, azaz teljes genetikai állományát feltérképezte. Azóta 30 kollégájával együtt azon dolgoztak, hogy ezt a hatalmas információmennyiséget orvosi szempontból is használhatóvá tegyék és személyre…

A sztori alapja sok millió dollárt foglal magába. Történt ugyanis, hogy évekkel ezelőtt a Myriad amerikai biotechnológiai cég szabadalmi kérvényt nyújtott be egy genetikai teszttel kapcsolatban, mely két gén (BRCA 1-2) elemzésével azt állapítja meg, rendelkezik-e az adott nő…

Egyre több olyan személyre szabott genetikával foglalkozó cég van, melyektől online rendelünk csomagokat, nyálmintánkat visszaküldjük, abból ők DNS-t izolálnak és elemzik azt orvosi szempontból. Az más kérdés, mire használható ez az adat jelenleg, de a jövőben még hasznos…