A napokban jelent megy egy összefoglaló munkánk a Trends in Molecular Medicine folyóiratban Gene expression profiles in peripheral blood for the diagnosis of autoimmune diseases címmel, melyben azt taglaltuk, a könnyen hozzáférhető perifériás vérvétel mennyiben segítheti az autoimmun…

A nagy évzáró poszt előtt szeretném összegyűjteni az elmúlt napok fontosabb híreit. Nemrég foglaltam össze, hogyan lehet jó orvosi alkalmazásokat találni okostelefonokra, és most íme a Mimvi, egy nagyon jó mobilalkalmazás-kereső.Nagyon jó írást találtam a virtuális avatarok…

Hollywood CSI-NCIS-STB helyszínelős sorozatok írói biztosan fenik a tollukat, hogy hogyan lehetne a rotterdami egyetem kutatóinak friss eredményét hasznosítani valamelyik részben, ugyanis elvileg mostmár lehetőség van az életkor megbecslésére egyetlen vércseppből.Próbálták már…

A Kutatók Éjszakáján az orvosi genomikáról beszéltem és még arról, milyen lesz az orvoslás 10 év múlva. SNP-k és génexpresszió alapján meg tudjuk-e majd határozni, kinek milyen kezelés lenne a legjobb a genetikai háttere alapján. Rengeteg példa van e téren, de a nagy…

Idén is megrendezésre kerül a Kutatók Éjszakája, melyen Debrecenben a Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézetben a Orvoslás tíz év múlva – Mutassa a genomját! programmal várunk szeretettel minden érdeklődőt.Idő: 2010. szeptember 24. péntek 16:00Hely: Debrecen,…

Anélkül, hogy levennénk a felelősséget az alkoholproblémákkal küszködőkről, a Psychological Science lapjain megjelent kutatás szerint a genetikai háttérnek is van szerepe abban, hogy hogyan hatnak ránk pl. az alkoholos italokról szóló hirdetések.Az alkohol hatására dopamin…

A Genomikai Nemzeti Technológiai Platform honlapja új külsőt kapott. Prof. Dr. Nagy László köszöntőjével találkozunk a főoldalon: A Platform hosszú távú célkitűzése, annak elősegítése, hogy hazánkban a a kutatási szféra, az egészségügy, a biotechnológiai ipar, a…

A 23andMe genetikai cég megrendelőinek genetikai adatai felhasználhatók kutatásban, sőt az eredményeket publikálták is a PLoS Genetics lapban. A rengeteg vevő orvosi és genetikai adatának kombinálása érdekes következtetésekhez vezetett. Találtak például olyan génvariánst, mely…

A Google által szponzorált 23andMe genetikai cég nyilvánosságra hozta, hogy 96 vevő mintáit összecserélhette egy laboratóriumi hiba nyomán. A dolog sokkal komolyabb, mint amilyennek hangzik, habár laboratóriumi tévedések előfordulnak a legjobb helyeken is. Egy amerikai anya például…

A személyre szabott vagy másnéven direct-to-consumer genomika lényege, hogy nyálmintát küldünk a laborba, ahol megelemzik a DNS-ünket, amiből levonnak olyan következtetéseket, hogy melyik betegségre milyen hajlammal rendelkezünk. Ezt csinálja a Navigenics, 23andMe és Pathway…