A Google által szponzorált 23andMe genetikai cég nyilvánosságra hozta, hogy 96 vevő mintáit összecserélhette egy laboratóriumi hiba nyomán. A dolog sokkal komolyabb, mint amilyennek hangzik, habár laboratóriumi tévedések előfordulnak a legjobb helyeken is. Egy amerikai anya például arról írt a cég fórumában, hogy amikor összehasonlította a saját, a lánya és fia genetikai adatait, a fia adatai teljesen eltértek a család többi tagjáétól. Sírva hívta fel a nővérét, ráadásul épp a napokban olvasott egy helyi kórházban történt újszülöttcseréről. Azt hitte, nem a vér szerinti fia ül mellette. Persze kiderült, ő is a károsultak között van.

Tavaly már történt hasonló, de más okból bekövetkezett hiba az izlandi DecodeMe-nél.

Mint említettem, ilyen hiba megesik egy laborban. De a személyre szabott genetika egy nagyon gyerekcipőben járó, érzékeny terület és így is sok kritika éri a cégeket, hogy a vevőknek nyújtott genetikai elemzés nem teljeskörű, abból orvosi következtetéseket szinte lehetetlen levonni és nagyon bonyolult helyesen elemezni az adatokat. Genetikai tanácsadó szükséges a folyamathoz és gyakran még vele sem egyszerű (kipróbáltam). És ekkor egy ilyen hiba megtörténik, ami nagy visszaesést okozhat az amúgy is vékony lábakon álló piacon.

Mintavételhez (nyál) használt kit

A személyre szabott vagy másnéven direct-to-consumer genomika lényege, hogy nyálmintát küldünk a laborba, ahol megelemzik a DNS-ünket, amiből levonnak olyan következtetéseket, hogy melyik betegségre milyen hajlammal rendelkezünk. Ezt csinálja a Navigenics, 23andMe és Pathway Genomics is.

További olvasmány:

• Személyre szabott genomika a sarki gyógyszertárban
• A Navigenics otthonában
• Személyre szabott orvoslás a web 2.0 világában
• Génszabadalmak: Vége!
• Személyre szabott genetika: Személyesen
• Személyre szabott genetika hazánkban