Amerikai és kanadai kutatók a Nature Genetics-ben publikálták eredményeiket, miszerint 3 gén rizikófaktort jelent a betegségre nézve. Mivel a Crohn-ra jellemző a családi halmozódás, ezért a teljes genomot átkutatták olyan helyek után kutatva, melyek fokozottabb előfordulást okozhatnak.

Pontos gént nem sikerült találniuk, de legalább a 3 rizikófaktorként működő gén leírása közelebb vihet minket a betegség pontos megértéséhez és ezáltal kezeléséhez is.