Éppen most ért véget a
23andMe személyre szabott genetikával foglalkozó cég élő webcastje, melyet volt szerencsém végighallgatni. A hír igaz: a 23andMe megkezdte működését és fogadja az első mintákat. Miről is van szó?
Szeretném tudni, hogy genetikai kódom alapján milyen jövőt jósolhatok magamnak. Ehhez megrendelem a 23andMe csomagját benne egy csővel, amibe egyszerűen bele kell köpnöm és visszaküldenem nekik. Ők ezt
4 hét alatt kielemzik és genetikai jellemzőimet online elérhetővé teszik egy biztonságos, erre a célra kialakított site-on.
Itt leírások, magyarázatok,
színes/interaktív ábrák segítenek értelmezni a kapott eredményeket. Genetikai családfaelemzést végezhetek; alkothatok közösséget a hozzám hasonló genetikai jellemzőkkel rendelkezőkkel. Azt persze szigorúan kijelentik, hogy orvosi tanáccsal nem szolgálnak, továbbá semmilyen formában nem vezet szolgáltatásuk orvosi diagnózishoz.
20 betegségre való hajlamot (nagyon fontos, csupán hajlamot) határoznak meg, többek között az elhízásra, cukorbetegségre, prosztata- és mellrákra való kockázatot.
Mindezt 999 $ (kb.
170 000 Forint) értékben.
Tehát elindult az a folyamat, melyre hónapok óta várunk, viszont a történet nem egy kérdést vet fel:
- Mi alapján határoznak meg betegségre való hajlamot?
A genetikai állományunk, azaz
genomunk egy betűnyi cseréit (az ún. SNP-ket) vizsgálják. Ezeket gyakran hozzák összefüggésbe betegségekkel, de ez az összefüggés csak ritkán tekinthető szorosnak. A publikált adatok alapján nagyon kevést gént vizsgálnak meg, ami azért aggasztó, mert a fentebb felsorolt betegségek nagyon összetettek és rengeteg gén, ráadásul bizonyos környezeti hatások együttesen szükségesek a betegség kialakulásához.
- Mennyire megbízhatóak az eredmények?
Ezt a kérdést tettem fel nekik a webcasten ma és azt a választ kaptam, hogy annyira, amennyire a kutatások előrejárnak. Ahogy haladnak előre a kutatások, úgy lesz egyre megbízhatóbb az adattömeg. Azaz ma még csak részleges a megbízhatóság, hiszen nagyon kevés betegség esetén tudunk egyértelmű összefüggést kimutatni genetikai adatokkal.
- Mi lesz a genetikai adataimmal?
Szigorú biztonsági előírásokat ígérnek, habár a genetikai adatok egy részét, a teljes anonimitás megtartása mellett kutatási célokra elérhetővé teszik. 18 éven alattiak is használhatják majd a szolgáltatást (ezzel még sok bajuk lesz).
Mindenesetre
egy amerikai orvosi blogon már arról folyik a szavazás, hogy melyik genetikai céget perelik be először.
A személyre szabott genetika immáron hivatalosan is elindult hódító útjára. Ez az út rengeteg veszéllyel, előre nem látott buktatóval van kikövezve, de elindult és egyetlen lehetőségünk, hogy mi is (úgy értem Magyarország is) felszálljon erre a vonatra. Ez a kérdés a következő években évtizedekre el fog dőlni.Friss olvasmány a témában:
•
2007.11.21.
